STREPFEN SPREJ MED A CITRON ORP 8,75MG ORM SPR SOL 1X15ML

Strepfen Sprej Med a Citron 8,75 mg je orální sprej do krku určený pro dospělé ke krátkodobému zmírnění příznaků doprovázejících bolest v krku. Obsahuje léčivou látku flurbiprofen, která patří mezi nesteroidní protizánětlivé léky. Praktická forma spreje umožňuje aplikaci přímo dozadu do hrdla a je vhodná při obtížích, jako jsou škrábání v krku, bolest, potíže s polykáním a otok. Strepfen Sprej Med a Citron je volbou pro dospělé, kteří hledají sprej na bolest v krku s obsahem flurbiprofenu pro krátkodobé orální použití.
Složení
Přípravek obsahuje léčivou látku flurbiprofen, která patří do skupiny léčiv nazývaných nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID).
Použití a dávkování
Dospělí: 1 dávka (3 vstříknutí) dle potřeby každých 3 - 6 hodin.
Maximální dávka: 5 dávek (15 vstříknutí) po dobu 24 hodin.
Starší pacienti: Použije se nejnižší účinná dávka během nejkratší doby potřebné ke zvládnutí symptomů.
Přípravek by neměl být používán déle než 3 dny, pokud lékař neřekne jinak.
Při podráždění v dutině ústní by měla být léčba flurbiprofenem ukončena.
Sprej jen pro orální, krátkodobé použití.
Před 1. použitím (nebo po delším skladování) se pumpička aktivuje nasměrováním trysky od sebe a vystříknutím minimálně 4x, dokud se neobjeví jemná, konzistentní mlha → pumpička je připravena k použití. Před podáním je vždy třeba se ujistit, že sprej vytváří jemnou, konzistentní mlhu.
Tryska se zamíří dozadu do hrdla a a pumpička se stlačí jemným, rychlým pohybem 3x. Pumpičku je třeba po každém stříknutí uvolnit (prst dát pryč z krytu pumpičky).
Při aplikaci spreje se nenadechovat.
Oznámení
Přípravek by neměl být podáván během 1. a 2. trimestru těhotenství.
Přípravek je kontraindikován během 3. trimestru těhotenství.
Přípravek se nedoporučuje během kojení.
Přípravek je kontraindikován pro děti mladší 18 let.
Léčiva, která inhibují cyklooxygenázu/syntézu prostaglandinů, mohou způsobit poruchu fertility u žen ovlivněním ovulace (účinek je po ukončení léčby reverzibilní).
Přípravek je kontraindikován u pacientů se závažným selháním srdce, jater a/nebo ledvin, u pacientů s krvácivými stavy, aktivním peptickým vředem.
Přípravek je kontraindikován u pacientů přecitlivělých na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID.
Pokud se vyskytnou závažné formy kožních reakcí, a projevy anafylaktického šoku, jako jsou otok obličeje, rtů nebo jazyka způsobující potíže s dýcháním, bušení srdce lék je třeba ihned přestat podávat a okamžitě kontaktovat lékaře.
Pokud se po aplikaci přípravku vyskytne závratě, ospalost, poruchy vidění, nedoporučuje se řídit nebo obsluhovat stroje.
Nekonzumovat alkohol, protože to může způsobit krvácení v žaludku nebo ve střevech.
Přípravek obsahuje methylparaben (E 218) propylparaben (E 216) a vonnou směs (anizol, citral, citronelol, d-limonen, geraniol a linalol), které mohou vyvolat alergickou reakci.
Doba použitelnosti po 1. otevření: 6 měsíců.
Další zvláštní upozornění jsou uvedena v SPC (část 4.4).
Před použitím si pozorně přečtěte příbalový leták nebo návod.