NUROFEN DRM 200MG EMP MED 4

Ulevuje od bolesti při namožení svalů, podvrtnutí, či zhmoždění v oblasti kloubů. Uvolňuje léčivou látku v místě bolesti nepřetržitě po dobu 24 hodin. Diskrétní, flexibilní, neomezuje pohyb. Jediná léčivá náplast s ibuprofenem. Působí protizánětlivě. Lék k vnějšímu použití. Kožní podání. Obsahuje ibuprofen. Pečlivě čtěte příbalovou informaci.
Dávkování a způsob užití
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku
Dospělí a dospívající od 16 let:
Jedna léčivá náplast se rovná jedné dávce. Maximální dávka je: jedna léčivá náplast v průběhu 24 hodin.
Tento přípravek není určen dětem a dospívajícím do 16 let.
Pro kožní podání na nepoškozenou pokožku.
Doporučuje se pečlivě omýt a osušit ošetřovanou oblast před nalepením náplasti. Náplast může být nalepena kdykoliv během dne či noci, ale měla by být odstraněna a nahrazena novou náplastí ve stejný čas následujicí den.
Náplast je pružná a přizpůsobivá a v případě nutnosti může být použita na kloub nebo v jeho blízkosti, protože umožňuje volný pohyb.
Způsob použití:
1. Roztrhněte nebo ustřihněte sáček podél tečkované čáry a vyjměte náplast.
2. Odstraňte ochrannou folii (A) a umístěte lepicí pásku na střed bolestivé oblasti.
3. Odstraňte ochrannou folii (B) a mírným tahem vyhlaďte tuto část léčivé náplasti na pokožce.
4. Odstraňte ochrannou folii (C ).
5. Mírným tahem vyhlaďte zbytek léčivé náplasti na pokožce.
Složení
Léčivou látkou je ibuprofenum. Jedna léčivá náplast obsahuje ibuprofenum 200 mg.
Pomocné látky jsou:
Adhezivní vrstva:
macrogol 400, macrogol 20000, levomenthol, kopolymer styren-isopren-styren, polyisobuten, glycerolester hydrogenované kalafuny, tekutý parafin.
Podkladová vrstva:
tkaná pegoterátová fólie (PET).
ochranná snímatelná fólie:
silikonizovaná pegoterátová fólie (PET).
Upozornění
Upozornění a opatření
Před použitím Nurofenu se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
▪ máte nebo jste někdy měl(a) průduškové astma či jiné alergické onemocnění;
▪ máte vřed žaludku, střev nebo jiné onemocnění střev, onemocnění srdce, ledvin nebo jater;
▪ jste v první 6 měsících těhotenství nebo kojíte.
Během používání Nurofenu
▪ při prvních příznacích kožní reakce (vyrážka, šupiny, puchýře) nebo jiných známkách alergické reakce okamžitě přestaňte léčivou náplast používat a poraďte se se svým lékařem;
▪ nahlaste jakékoli neobvyklé příznaky v oblasti břicha (zejména krvácení) svému lékaři;
▪ u starších pacientů je zvýšené riziko výskytu nežádoucích účinků;
▪ pokud se příznaky nezlepší, zhorší nebo se u vás vyskytnou nové příznaky, poraďte se s lékařem;
▪ v průběhu léčby a jeden den po odstranění náplasti se vyhněte vystavování léčené oblasti silným zdrojům přirozeného a/nebo umělého světla (např.solární lampy). Toto opatření snižuje riziko přecitlivělosti na světlo.
Čtěte pozorně příbalovou informaci
Příbalový leták ke stažení zde