NASIVIN SENSITIVE 0,025 % NAS 0,25MG/ML NAS SPR SOL 1X10ML

Příbalová informace: Návod k použití

Nasivin Sensitive 0,025%

Oxymetazolini hydrochloridum 0,025 %

Nosní podání



sprej s odměřeným dávkováním pro malé děti ve věku od 1 do 6 let

BEZ KONZERVAČNÍCH LÁTEK

Vážená pacientko, vážený paciente,

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité informace.

Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním pro malé děti ve věku od 1 do 6 let je

dostupný také bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej

s odměřeným dávkováním musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vašemu dítěti co nejvíce

prospěl.

- Ponechte si tuto příbalovou informaci. Možná, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Pokud budete potřebovat více informací, zeptejte se svého lékárníka.

- Pokud se příznaky zhorší a nedojde k jejich zlepšení po 3 dnech, musíte navštívit svého lékaře.

- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete

jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to

svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním a k čemu se používá.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s

odměřeným dávkováním používat.

3. Jak se přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním používá.

4. Možné nežádoucí účinky.

5. Jak přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním uchovávat.

6. Další informace.

1. CO JE NASIVIN SENSITIVE 0,025% SPREJ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Charakteristika

Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním je lék určený pro podání do nosu

(rhinologikum) a obsahuje alfa-sympatomimetikum oxymetazolin.

Oxymetazolin má vasokonstrikční vlastnosti, pomocí kterých vyvolává dekongesci (snížení překrvení)

sliznic. Kromě toho byly u léčivé látky prokázány protivirové, imunomodulační, protizánětlivé a

antioxidační účinky.

Indikace

Tento lék se v samoléčení používá při akutní rýmě (rinitida), alergické rýmě a záchvatech neinfekční

vasomotorické rýmy (rhinitis vasomotorica). Dále se po poradě s lékařem používá pro posílení odtoku

sekretu z vedlejších nosních dutin, při zánětu sluchové (Eustachovy) trubice a zánětu středního ucha

v důsledku rýmy a pro diagnostickou dekongesci sliznic.

Nasivin Sensitive 0,025% sprej je určen pro malé děti ve věku od 1 do 6 let.

2/6

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE NASIVIN SENSITIVE 0,025%

SPREJ POUŽÍVAT

Kontraindikace

Nepoužívejte přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej

- pokud má dítě určitou formu chronické rýmy (rinitis sicca), projevující se zduřelou sliznicí

spojenou s tvorbou krust, často provázenou malým krvácením po odloučení krust,

- pokud je dítě alergické (přecitlivělé) na oxymetazolin-hydrochlorid nebo na jakoukoli složku

přípravku,

- po chirurgickém odstranění podvěsku mozkového přes nosní dutinu (transfenoidální

hypofysektomie) nebo jiných chirurgických zákrocích, při kterých dojde k odkrytí mozkových plen

(dura mater).

- u novorozenců, kojenců a malých dětí do 1 roku věku.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej

Nasivin Sensitive 0,025% sprej může být používán pouze po konzultaci s lékařem u následujících

onemocnění a stavů:

- zvýšení nitroočního tlaku, zvláště zelený zákal (glaukom) s uzavřeným úhlem,

- závažné onemocnění srdce a cév (např. ischemická choroba srdeční) a vysoký krevní tlak

(hypertenze),

- pokud je dítě léčeno inhibitory monoaminooxidázy a dalšími léky, které mohou zvyšovat krevní

tlak,

- nádor dřeně nadledvin (feochromocytom),

- metabolické poruchy, jako je nadměrná aktivita štítné žlázy (hypertyreóza) a diabetes (cukrovka),

- zvětšení prostaty,

- porfyrie, metabolické onemocnění.

- trvalé používání nosních kapek působících dekongesci může vést k chronickému ucpání nosu a

v konečné fázi k porušení nosní sliznice.

Těhotenství a kojení

Protože bezpečné použití přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej během těhotenství a kojení nebylo

dostatečně prokázáno, můžete používat přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej pouze na základě

doporučení svého lékaře a pouze po pečlivém zvážení přínosu a rizika léčby. Během těhotenství a

kojení nesmí být překročeno doporučené dávkování, protože předávkování může narušit krevní

zásobení nenarozeného dítěte nebo snížit tvorbu mléka.

Co je zvláště nutné sledovat u dětí a starších lidí?

Neuplatňuje se

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud je přípravek používán dle doporučení, neočekává se žádné ovlivnění schopnosti řídit vozidla a

obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej

Neuplatňuje se.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Jaké jiné léky ovlivňují účinnost přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej?

3/6

Současné použití přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej a některých léků stimulujících náladu

(inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklická antidepresiva) a rovněž

léků zvyšujících krevní tlak může vést ke zvýšení krevního tlaku v důsledku jejich účinku na

kardiovaskulární funkce. V těchto případech lze přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej používat

pouze po poradě s lékařem, který posoudí prospěšnost léčby u jmenovaných onemocnění.

Uvědomte si, prosím, že se to týká také léků, které dítě užívalo v nedávné době.



3. JAK SE NASIVIN SENSITIVE 0,025% SPREJ S ODMĚŘENÝM DÁVKOVÁNÍM

POUŽÍVÁ

Podávejte přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej přesně podle instrukcí v této příbalové informaci.

Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Způsob a cesta podání

Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním je určen pro malé děti ve věku od 1 do 6 let

k aplikaci do nosu.

Bez doporučení lékaře by neměl být přípravek podáván déle než 7 dní.

Nepoužívejte vyšší než doporučené dávkování.

Nesmí se používat u novorozenců, kojenců a malých dětí do jednoho roku věku.

Způsob podání

Vstřikovací mechanismus účinkuje stlačením podpěry na prsty. Před prvním použitím odstraňte

ochranný kryt, vezměte sprejovou lahvičku do ruky a opakovaně stlačte, dokud se nevytvoří mlha

spreje. Držte sprej pod každou nosní dírkou a proveďte jednu aplikaci. Po použití vyčistěte otvor

spreje a opět nasaďte ochranné víčko.

Dávkování

Pokud Váš lékař nedoporučí jinak, aplikuje se jedno vstříknutí roztoku do každé nosní dírky 2 až 3

krát denně. Jednotlivá dávka uvedená pro přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným

dávkováním nesmí být podávána více než 3 krát denně.

Účinek může nastat během několika minut po aplikaci.

Jak dlouho se přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej používá

Nepoužívejte přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej déle než 7 dnů, pokud nestanoví lékař jinak.

Před každým opakovaným použitím by měla předcházet fáze bez léčby trvající několik dnů.

Vzhledem k riziku poškození nosní sliznice může být tento lék používán u chronické rýmy pouze pod

lékařským dohledem.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej je příliš silný nebo příliš slabý,

řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Jestliže jste použil/a více přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej, než jste měl/a

Informujte ihned svého lékaře.

Intoxikace může vzniknout při nesprávném použití nebo předávkování nebo náhodném požití

přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej. Klinický obraz intoxikace přípravkem Nasivin Sensitive

0,025% sprej může být nejasný, protože se fáze aktivace centrálního nervového systému a

kardiovaskulárního (srdečně-cévního) systému střídají s fázemi útlumu.

Předávkování vyvolává často zvláště u dětí účinky na centrální nervový systém s křečemi a kómatem a

rovněž se zpomalením srdeční frekvence, zástavou dechu a zvýšením krevního tlaku, po kterém může

následovat snížení krevního tlaku.

4/6

Taková aktivace centrálního nervového systému se projevuje příznaky, jako je úzkost, neklid,

halucinace a křeče.

Útlum centrálního nervového systému se projevuje jako snížení tělesné teploty, letargie, ospalost a

koma.

Mohou se také objevit následující nežádoucí účinky: zúžení zornice (mióza), rozšíření zornice

(mydriáza), horečka, pocení, bledost, modravé zbarvení kůže v důsledku snížení kyslíku v krvi

(cyanóza), pocit rychlého srdečního tepu (palpitace), dechový útlum a zástava (apnoe), nevolnost a

zvracení, duševní poruchy, zvýšení nebo snížení krevního tlaku, nepravidelný srdeční tep, příliš

rychlý/pomalý srdeční tep.

V případě intoxikace informujte ihned svého lékaře. Je nutná hospitalizace, během které je prováděno

sledování pacienta a léčba.

Jestliže jste zapomněl/a použít přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávkou, ale pokračujte v užívání podle

instrukcí.



4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Jako ostatní léky může přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním vyvolat

nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky

Při hodnocení nežádoucích účinků jsou používány následující údaje o frekvenci jejich výskytu:



Velmi časté:

více než u 1 z 10 léčených pacientů

Časté:

méně než u 1 z 10 pacientů, ale více než u 1 ze

100 léčených pacientů

Méně časté:

méně než u 1 ze 100, ale více než u 1 z 1 000

léčených pacientů

Vzácné:

méně než u 1 z 1 000, ale více než u 1 z 10 000

léčených pacientů

Velmi vzácné:

méně než u 1 z 10 000 léčených pacientů,

včetně izolovaných případů



Při používání přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním se mohou

vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Nervový systém

Velmi vzácné: Neklid, nespavost, únava (ospalost, útlum), bolest hlavy, halucinace (zvláště u dětí).

Kardiovaskulární systém

Vzácné: Bušení srdce (palpitace), zrychlená aktivita srdce (tachykardie), zvýšení krevního tlaku.

Velmi vzácné: Poruchy srdečního rytmu.

Dýchací systém

Časté: Pálení a suchost nosní sliznice, kýchání.

Méně časté: Intenzívní pocit ucpaného nosu po vymizení účinku, krvácení z nosu.

Svaly a kosti

Velmi vzácné: Křeče (zvláště u dětí).

5/6

Imunitní systém

Méně časté: Reakce z přecitlivělosti (vyrážka, svědění, otok kůže a sliznic).

Pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci,

prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.



5. JAK PŘÍPRAVEK NASIVIN SENSITIVE 0,025% SPREJ S ODMĚŘENÝM

DÁVKOVÁNÍM UCHOVÁVAT

Uchovávejte přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej mimo dosah a dohled dětí.

Jak dlouho zůstane přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej použitelný?

Doba použitelnosti tohoto balení přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej je uvedena na krabičce a

štítku lahvičky. Neužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Použitelnost po otevření lahvičky:

Po otevření by neměl být přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej používán déle než 12 měsíců.

V jakém případě nesmí být přípravek Nasivin Sensitive 0,025% sprej použit, i když ještě

neuplynula doba použitelnosti?

Neuplatňuje se.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého

lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit

životní prostředí.



6. DALŠÍ INFORMACE

Co Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním obsahuje

Léčivou látkou je oxymetazolin hydrochloridu.

1 ml přípravku Nasivin Sensitive 0,025% sprej s odměřeným dávkováním obsahuje 0,25 ml

oxymetazolin hydrochloridu ve vodném roztoku.

1 dávka (vstřik) odpovídající 45 mikrolitrům roztoku obsahuje 11,25 mikrogramů oxymetazolin

hydrochloridu.

Pomocnými látkami jsou:

Monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát citrátu sodného, glycerol 85 %, čištěná voda.

Jak přípravek Nasivin Sensitive 0,25% sprej vypadá a co obsahuje toto balení

Plastová lahvička s dávkovačem obsahující 10 nebo 15 ml roztoku (N1). Na trhu nemusí být obě

velikosti balení.



Držitel rozhodnutí o registraci:

Merck Selbstmedikation GmbH

Rößlerstraße 96,

64293 Darmstadt

Německo





6/6



Výrobce:

Merck Selbstmedikation GmbH

Darmstadt

Německo



Nebo



Merck KGaA & Co

Spittal/Drau

Rakousko



Datum poslední revize textu: 5.7.2013