GAVISCON DUO EFEKT POR 250MG/106,5MG/187,5MG TBL MND 24

Kvalitní Gaviscon Duo Efekt žvýkací tablety tbl.mnd.24 za 162 Kč.  
GAVISCON DUO EFEKT tbl. mnd.
250 mg/106,5 mg/187,5 mg žvýkací tablety
DR: Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha, ČR.
S: Natrii alginas 250 mg, Natrii hydrogenocarbonas 106,5 mg, Calcii carbonas 187,5 mg v 1 žvýkací tabletě.
PL: Macrogolum 20000, Mannitolum, Copovidonum, Acesulfanum kalium, Aspartamum, Azorubinum, Magnesii stearas, Aroma menthae piperitae, Xylitolum cum carmelloso natrico.
PP: Ploché kulaté dvouvrstvé tablety se zkosenými hranami; jedna vrstva tablet je růžová a slabě skvrnitá, druhá vrstva je bílá.
DO: Průhledný blistr z PVC/PE/PVDC/Al fólie, krabička.
Barevný neprůhledný PP obal na tablety s odklápěcím víčkem.
B: Blistry: 4, 6, 8, 16, 24, 32, 48, 60, 62, 64 a 80 žvýkacích tablet.
PP obaly: 8, 10, 12 a 16 žvýkacích tablet.
FS: Léčivo k terapii refluxní choroby jícnu.
CH: Kombinace antacid s natrium-alginátem. Po požití reaguje přípravek se žaludeční kyselinou a vytváří ochranný gel kyseliny alginové s pH blízkým neutrálnímu, který plave na povrchu obsahu žaludku a brání tak gastroezofageálnímu refluxu po dobu až 4 hodin. U těžkých případů refluxu dochází přednostně k regurgitaci vytvořeného gelu před obsahem žaludku.
FÚ: Tento přípravek působí fyzikální cestou a jeho účinek nezávisí na vstřebání do systémové cirkulace.
I: Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu, jako jsou regurgitace žaludeční kyseliny, pálení žáhy a poruchy trávení spojené s refluxem, např. po jídle nebo během těhotenství.
KI: Přecitlivělost na složky přípravku.
SU: Dávka 2 tablet obsahuje 110,75 mg (4,82 mmol) natria. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s přísným omezením příjmu solí ve stravě, např. v některých případech městnavého srdečního selhání nebo poškození ledvin.
2 tablety obsahují 150 mg (3,75 mmol) vápníku. Při léčbě pacientů s hyperkalcemií nebo nefrokalcinózou se doporučuje opatrnost.
Přípravek by neměl být užíván u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin, u pacientů s hypofosfatemií, u pacientů s fenylketonurií (obsahuje aspartam).
U nemocných s velmi nízkou tvorbou žaludeční kyseliny může dojít ke snížení účinnosti léčby.
Dětem mladším 12 let se je možné přípravek podávat pouze na doporučení lékaře.
NÚ: Velmi vzácně alergické projevy jako kopřivka, vyrážka, bronchospazmus, anafylaktické či anafylaktoidní reakce, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, hypersekrece žaludeční kyseliny po vysazení přípravku.
IT: Mezi užitím přípravku a jiných léků by měl být zachován interval 2 hodiny.
TL: Přípravek je možno užívat v období těhotenství a kojení.
D: Dospělí a děti od 12 let: 2-4 tablety po jídle a před spaním (nejvýše 4krát denně).
Pokud se příznaky do sedmi dnů nezlepší, měl by být znovu posouzen klinický stav pacienta. Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání.
ZP: Tablety je třeba řádně rozžvýkat.
PE: 24, PP obal po prvním otevření 3 měsíce.
ZS: Blistry: při teplotě do 30 st. C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
PP obaly: při teplotě do 25 st. C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
AU: Kašparová Lenka, MUDr.
DA: 2020/04/10