EXODERIL DRM 10MG/ML DRM SOL 1X20ML

Exoderil roztok se používá k léčbě plísňových onemocnění kůže
nebo kožních záhybů k léčbě mykóz způsobených druhotnou bakteriální
infekcí a zánětlivých kožních plísňových onemocnění (se svěděním
i bez svědění). Exoderil roztok se používá k léčbě:
plísňových onemocnění kůže nebo kožních záhybů
meziprstových plísňových onemocnění
plísňových onemocnění nehtů
onemocnění kůže způsobených kvasinkami
léčbě pityriasis versicolor, která je vyvolávána Pityrosporon
orbiculare a k léčbě mykóz způsobených druhotnou bakteriální
infekcí
zánětlivých kožních plísňových onemocnění (se svěděním i bez
svědění).
Exoderil roztok je vhodný pro dospělé i děti.
Kožní infekce se mohou projevit jako začervenání, svědění,
olupování nebo praskliny kůže.
Na nohou se obvykle projevuje popraskáním nebo tvorbou šupin na kůži, ale
může se též vyskytnout mírný otok, puchýřky nebo mokvající vřídky.
Houbová infekce na nehtech (uvnitř nebo pod nehtem) se pozná podle změny
tvaru, barvy a struktury nehtu. Nehet zesílí, ztratí lesk a zkroutí se,
infekce se může rozšířit i na okolní nehty.
Na těle, hlavě, krku, obličeji nebo pažích obvykle vypadá jako
kruhovité oblasti s červenou vyrážkou, ale mohou se vyskytovat také
šupinaté oblasti způsobující svědění.
Dále se může vyskytovat na kůži jako olupující se oblasti, které
bělají z důvodu ztráty pigmentace. Oblasti jsou nápadné zejména
v létě, neboť se okolí opaluje normálně. Tato forma onemocnění se
vyskytuje na trupu, krku nebo pažích a může se po měsících znovu objevit,
zvláště v době horka a zvýšeného pocení.
Pokud si nejste jisti příčinou, která způsobuje Vaše onemocnění,
prosím, zeptejte se, před použitím Exoderil roztoku, svého lékaře nebo
lékárníka, který Vám poradí.
Charakteristika:
Přípravek Exoderil patří do skupiny léčiv zvaných dermatologika,
antimykotika.
Exoderil je antimykotický, protizánětlivý roztok k zevnímu použití.
Jeho léčivou složkou je naftifin. Je účinný proti houbám (dermatofytes,
t.j. trichofyty, mikrospory a epidermofyty), kvasinkám (Candida albicans,
Pityriasis versicolor), plísním (Aspergillus) a ostatním houbám (např.
Sporothrix schenckii). Proti dermatofytům a různým druhům Aspergillus je
naftifin účinný in vitro (ve zkumavce). Proti kvasinkám je fungicidní
(smrtící) a fungistatický (růst zastavující), účinek je odvislý na
daném kmenu. Vedle protiplísňového účinku má naftifin také
antibakteriální účinek proti různým grampozitivním a gramnegativním
organismům, které se obyčejně vyskytují ve spojení s plísňovým
onemocněním. Klinický účinek naftifinu se projevuje rychlým ústupem
příznaků zánětu, zvláště svědění.
Složení – účinné látky:
Léčivá látka: 1 g roztoku obsahuje naftifini hydrochloridum 10 mg.
Složení – pomocné látky:
Pomocné látky: propylenglykol, bezvodý ethanol, čištěná voda.
Kontraindikace:
Nepoužívejte přípravek Exoderil jestliže jste alergický/á
(přecitlivělý/á) na naftifin nebo na kteroukoli další složku přípravku
Exoderil (viz Složení).
Exoderil roztok se nesmí používat k ošetření očí a do otevřených
ran, neboť obsahuje alkohol..
Nežádoučí účinky:
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Exoderil nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Po použití přípravku se může ojediněle objevit mírné místní
dráždění, jako suchost, začervenání a pálení. Tyto účinky jsou vždy
zvratné a není nutné přerušit léčbu. Vyskytnou-li se jakékoliv
nežádoucí účinky, je nutno se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Interakce:
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které
jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Nejsou známé interakce přípravku Exoderil s jinými léky.
Těhotenství a kojení:
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete
užívat jakýkoliv lék.
Při správném používání není znám škodlivý účinek přípravku
Exoderil roztoku v těhotenství na plod a při kojení na novorozence.
Naftifin nemá embryotoxický účinek.
Dávkování a způsob použití:
Vždy používejte přípravek Exoderil přesně podle pokynů uvedených
v této příbalové informaci.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Přípravek se používá pouze k ošetření kůže a nehtů.
Jelikož Exoderil rychle proniká do kůže a je přítomen v různých
kožních vrstvách v dostatečných koncentracích, je jej možno používat
pro místní léčbu v jedné denní dávce.
Roztok se používá 1krát denně na postižené místo kůže a na jeho
okolí, po očištění a osušení.
Při plísňové infekci nehtů se doporučuje používat 2krát denně.
Aby se zabránilo opakování onemocnění, v léčbě by se mělo
pokračovat ještě nejméně 2 týdny po vymizení příznaků nebo po
vymizení obtíží.
Celková délka léčby závisí na rozsahu, lokalizaci a charakteru
onemocnění a obvykle trvá 2–4 týdny.
Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Exoderil, než jste
měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Uchovávání:
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí při teplotě do 30°C.
Varování:
Přípravek Exoderil nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené
na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky,
které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
Informace pro pacienta:
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci, protože obsahuje pro vás
důležité údaje.
Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však
přípravek Exoderil musíte používat pečlivě podle návodu, aby Vám co
nejvíce prospěl.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat
přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 2 týdnů, musíte
se poradit s lékařem.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi.
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce
držitele rozhodnutí o registraci.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
Výrobce:
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
Balení:
20 ml