BROMHEXIN BERLIN-CHEMIE POR 12MG/ML POR GTT SOL 30ML

Účinná látka:
Bromhexini hydrochloridum 12 mg v 1 ml roztoku; 1 ml obsahuje 25 kapek.
 
Další látky:
Propylenglykol, kyselina citronová, silice máty rolní částečně zbavená
mentholu, čištěná voda.
 
Indikační skupina:
Expektorans, mukolytikum
 
Charakteristika:
Bromhexin 12 BC mění složení hlenu, zkapalňuje ho, a tím ulehčuje jeho
vykašlávání. Účinek se projeví po 5 hodinách po požití.
 
Použití:
Přípravek se užívá k léčení všech onemocnění dýchacích cest, která jsou
provázena tvorbou hustého, vazkého hlenu. Bez porady s lékařem může být
přípravek užíván dospělými nebo podáván dětem od 2 let při onemocněních
dýchacích cest jako jsou akutní zánět hrtanu, průdušnice, chřipka
a dráždivý kašel při nachlazení. Na doporučení lékaře, který určí
dávkování i délku, se přípravek užívá u chronických zánětů hrtanu,
průdušnice, průdušek, bronchiektazií (rozšíření průdušek), pneumokoniózy
(zaprášení plic), před a po operaci plic, průdušek a při bronchografii.
Přípravek mohou užívat dospělí, děti od 2 let a mladiství.
 
Neužívat:
Bromhexin 12 BC nesmí být užíván při známé přecitlivělosti na bromhexin
nebo na jiné látky obsažené v tomto přípravku.
 
Nežádoucí účinky:
Přípravek je obvykle snášen, ale mohou se vyskytnout žaludeční a střevní
obtíže (dráždí žaludeční sliznici), které se projeví tlakem v nadbřišku,
nucením na zvracení, vzácně zvracením. Při výskytu nežádoucích účinků
nebo jakýchkoli neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku poraďte
s lékařem.
V ojedinělých případech se může objevit přecitlivělost s projevy na kůži
nebo na sliznici, např. svědění pokožky, otoky v obličeji a na víčkách.
V případě těchto potíží léčbu přerušte a okamžitě se poraďte s lékařem.
 
Lékové interakce:
Účinky přípravku Bromhexin 12 BC a účinky jiných současně užívaných léků
se mohou navzájem ovlivňovat. Současné užívání s léčivy
s protizánětlivými účinky (salicyláty, fenylbutazon a oxyfenbutazon) může
vést ke zvýšenému dráždění žaludeční sliznice a k častějšímu výskytu
zažívacích obtíží.
Současně s přípravkem nesmí být užívány léky potlačující kašel, jako např.
kodein, neboť při jejich použití nemůže být zkapalněný hlen vykašláván.
Užívání Bromhexinu 12 BC současně s některými antibiotiky vede ke zlepšení
průniku antibiotik do plicní tkáně.
 
Těhotenství a kojení:
Rovněž těhotné a kojící ženy nesmějí tento přípravek užívat.
 
Dávkování:
Pokud lékař nedoporučí jinak, podávají se Bromhexin kapky v následujících
dávkách:
Děti od 2 do 6 let - 3krát denně 8 kapek (4 mg bromhexin hydrochloridu),
nejdéle 3 dny bez porady s lékařem.
Děti a mladiství od 6 do 14 let, stejně jako pacienti s těl. hmotností
pod 50 kg - 3krát denně 16 kapek (8 mg bromhexin hydrochloridu), nejdéle
3 dny bez porady s lékařem.
Dospělí a mladiství nad 14 let - 3krát denně 16-33 kapek (8-16 mg
bromhexin hydrochloridu), nejdéle 5 dní bez porady s lékařem. Odstup mezi
jednotlivými dávkami má být nejméně 4 hodiny.
Pokud se stav nezlepší nebo naopak zhorší, poraďte se s lékařem.
Při těžké funkční poruše ledvin (ledvinové nedostatečnosti) je nutno
snížit dávku, případně prodloužit dobu mezi jednotlivými dávkami. V tomto
případě je vždy nutno poradit se s lékařem.
Délka užívání Bromhexinu 12 BC se řídí závažností onemocnění.
U lehčích akutních onemocnění je možné léčbu ukončit již po několika
dnech, chronická onemocnění (např. chronický zánět průdušek) vyžadují
nepřetržité podávání přípravku často po dobu několika týdnů.
 
Upozornění:
O vhodnosti současného užívání Bromhexin 12 BC s jinými léky se poraďte
s lékařem.
Pacienti se žaludečními vředy a s onemocněním ledvin by měli užívat
Bromhexin 12 BC pouze po poradě s lékařem.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte
s lékařem.
 
Uchovávání:
Neuchovávejte při teplotě pod 15 st. C.
Po prvním otevření může být přípravek užíván 4 týdny.
 
Varování:
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené
na obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.